99% 아픽사반 CAS 503612-47-3

간단한 설명:

화학명:아픽사반
다른 이름:1-(4-메톡시페닐)-7-옥소-6-(4-(2-옥소피페리딘-1-일)페닐)-4,5,6,7-테트라히드로-1H-피라졸로[3,4-c]피리딘 -3-카르복사미드;1-(4-메톡시페닐)-7-옥소-6-[4-(2-옥소피페리딘-1-일)페닐]-4,
5-디히드로피라졸로[3,4-c]피리딘-3-카르복사미드
CAS 번호:503612-47-3
청정:99%분
공식:C25H25N5O4
분자 무게:459.50
화학적 특성:Apixaban은 백색 결정성 분말입니다.새로운 형태의 경구용 Xa 인자 억제제이며 상품명은 Eliquis입니다.Apixaban은 정맥 혈전색전증(VTE)을 예방하기 위해 선택적 고관절 또는 무릎 교체 수술을 받는 성인 환자를 치료하는 데 사용됩니다.

우리에게 이메일 보내기

제품 상세 정보

제품 태그

사양

안건	기준
모습	흰색에서 회백색의 고체
청정	≥ 99%

애플리케이션

아픽사반은 새로운 형태의 경구용 항응고제로서 혈전을 예방하고 치료하는 데 사용되는 새로운 형태의 경구용 인자 Xa 억제제입니다.
Apixaban은 Bristol-Myers Squibb와 Pfizer가 공동 개발한 새로운 경구용 인자 Xa 억제제입니다.아픽사반은 중요한 응고 인자 Xa를 억제함으로써 트롬빈 생성과 혈전증을 예방합니다.

2007년 4월 26일, Bristol-Myers Squibb와 Pfizer는 Bristol-Myers Squibb이 소유한 새로운 경구용 항응고제 apixaban을 와파린의 업그레이드된 대안으로 공동 개발한다고 발표했습니다.
2011년 5월, 아픽사반은 EU 27개국, 아이슬란드 및 노르웨이에서 인공 고관절 또는 슬관절 치환 수술을 받는 성인 환자의 정맥 혈전증 예방에 최초로 승인되었습니다.
2012년 11월 20일, 유럽연합 집행위원회는 하나 이상의 위험 요소가 있는 비판막성 심방 세동(NVAF) 성인의 뇌졸중 및 전신 색전증 예방을 위해 ELIQUIS(아픽사반)를 승인했습니다.
캐나다 식품의약국(FDA), 일본, 미국 식품의약국(FDA)은 이후 하나 이상의 위험 요인이 있는 비판막성 심방세동(NVAF)이 있는 성인의 뇌졸중 및 전신 색전증 예방을 위해 ELIQUIS(아픽사반)를 승인했습니다.
2013년 4월 12일, ELIQUIS(Apixaban)가 중국 시장에 공식 출시되었습니다.Apixaban은 선택적 고관절 또는 슬관절 치환 수술을 받는 성인 환자의 정맥 혈전색전증(VTE) 예방을 위한 새로운 경구용 인자 Xa 억제제입니다.그것의 출시는 임상 실습에서 정형외과 수술 후 항응고를 위한 안전하고 효과적인 새로운 옵션을 제공하며 선택적 고관절/무릎 치환술을 받는 중국 환자들에게 좋은 소식을 전합니다.
임상 연구에서 에녹사파린 40mg을 1일 1회 피하 주사하는 것과 비교하여 ELIQUIS(Apixaban) 2.5mg을 1일 2회 경구 투여하는 것이 고관절 또는 슬관절 치환술 후 정맥 혈전색전증 사건을 예방하는 데 더 효과적이며 다음의 위험을 증가시키지 않는 것으로 확인되었습니다. 출혈.